تأثیر استرونشیوم برمیزان رشد و تکوین جنین های دو سلولی متوقف شده موش سوری
نویسندگان
چکیده
مقدمه: کاهش سرعت رشد و تکوین در جنین ها و ماندن آنها در یک مرحله از تکوین مانند توقف در مرحله دو سلولی از دلایل ناباروری در بعضی زوج های مراجعه کننده به مراکز باروری و ناباروری است. هدف این مطالعه بررسی میزان تأثیر استرونشیوم بر میزان رشد و تکوین جنین های دو سلولی متوقف شده موش نژاد سوری بود. روش بررسی: موش های ماده پس از تحریک تخمک گذاری با موش نر هم قفس و موش های پلاک مثبت 48 ساعت پس از تزریق hcg به روش جابجایی مهره های گردنی کشته و جنین های دو سلولی آنها در محیط کشت جمع آوری و تعدادی از آنها (گروه 1 یا شاهد) به منظور کشت در محیط m16 به انکوباتور منتقل شدند. جنین های گروه 2 و 3 به منظور القاء توقف به مدت 24 ساعت در معرض دمای c°4 قرار گرفته و گروه 2 بعد از خروج از دمای فوق به انکوباتور منتقل شد، در حالی که گروه 3 ابتدا به مدت 5 دقیقه در معرض استرونشیوم mm 10 قرار گرفت و سپس به انکوباتور منتقل شد. نتایج: آنالیز نتایج با استفاده از واریانس یکطرفه نشان داد قرار گرفتن جنین ها در معرض دمای c°4 درجه سانتیگراد به طور معنی داری باعث افزایش میزان جنین های دژنره و اختلاف معنی دار(006/0p=) بین گروه ها شد. کاهش میزان تکوین در گروه دو(47/33%) نسبت به گروه یک(7/77%) و کاهش میزان تسهیم(2/45%) در مقایسه با گروه یک(9/90%)، از نتایج این تحقیق بود. به طوری که با کاربرد استرونشیوم در گروه سه میزان تسهیم دارای اختلاف معنی داری با گروه دو نبود ولی میزان تکوین تا 61% افزایش یافت(00/0p=). نتیجه گیری: میزان تکوین جنین های دو سلولی متوقف شده موش با تأثیر استرونشیوم بطور معناداری نسبت به گروه شاهد افزایش می یابد.
منابع مشابه
تأثیر استرونشیوم برمیزان رشد و تکوین جنینهای دو سلولی متوقف شده موش سوری
Introduction: Decrease in the rate of the growth and development embryos and their arrest in a certain developmental step e.g. two- Celll block, could be the reason of infertility in some couples reffering to fertility and infertility center. The aim of this study is the evaluation of the effect of strontium on growth and development of two-Celll arrested NMRI mouse embryos. Methods: Following...
متن کاملتأثیراتانول برمیزان رشد و تکوین جنین های دو سلولی متوقف شده موش
مقدمه: توقف در مرحله دو سلولی از جمله علل وجود ناباروری در گروهی از زوج ها است. هدف از این مطالعه بررسی تأثیر اتانول بر میزان رشد و تکوین جنین های دو سلولی متوقف شده موش است. روش کار: در این مطالعه تجربی موش های ماده پس از تحریک تخمک گذاری با موش نر هم قفس شدند. موش های پلاک مثبت 48 ساعت پس از تزریق گونادوتروپین جفتی انسانی کشته و جنین های دوسلولی آنها در محیط m16 جمع آوری و به سه گروه شاهد 1، ...
متن کاملمقایسه تکوین جنین دو سلولی موش پس از هم کشتی با فیبروبلاستهای جنین موش و انسان
مقدمه: سیستمهای هم کشتی جنین نشان دادند سلولهای مغذی فواید موثری در تکامل جنین قبل از لانه گزینی دارد. در مطالعه حاضر تاثیرات هم کشتی جنین دو سلولی موش با فیبروبلاست های جنین موش ) MEF ( و فیبروبلاست های جنین انسان ) HEF ( در دوره قبل از لانه گزینی مقایسه شد. روش کار: جنینهای دوسلولی موش که از لوله رحم موشهای Balb / C استخراج شده بودند به طور اتفاقی به سه گروه زیر تقسیم شدند: جنینهای گروه ک...
متن کاملبررسی اثر غلظتهای متفاوت ملاتونین برروی میزان تولدهای زنده حاصل از انتقال جنین های دو سلولی موش سوری نژاد NMRI
زمینه و هدف : ناباروری معضلی جهانی است و میلیون ها مرد و زن را در کشورهای توسعه یافته و در حال توسعه تحت تأثیر قرار داده است . در این راستا لقاح آزمایشگاهی ( In-vitro fertilization (IVF) ) نقش حیاتی بازی می کند. مطالعات انجام شده در لقاح آزمایشگاهی نشان داده است که فقدان لانه گزینی دلیل اصلی نتایج ناموفق لقاح آزمایشگاهی می باشد. ملاتونین می تواند میزان زنده ماندن جنین و میزان موفقیت لقاح آزما...
متن کاملتاثیر تک لایه های قطبی و غیر قطبی سلول های پوششی لوله رحم انسان بر تکوین جنین های دو سلولی موش
Background and purpose: Ëmbryo co-culture systems with somatic cells have been a subject of extensive study as valuable tools to promote embryo in vitro development. The aim of this study was to evaluate, the Ëffects of a special kind of co-culture system in which somatic cells were cultured as polarized monolayer on mouse embryo development. Materials and methods : Human oviduct was obtai...
متن کاملبررسی اثر مدت زمان انجماد بر زنده ماندن و کلیواژ جنین های دو سلولی موش
سابقه و هدف: گزارشاتی مبنی بر تاثیر منفی انجماد شیشه ای بر بقا و کلیواژ جنین ها وجود دارد. هدف از این مطالعه، تاثیر مدت زمان انجماد جنین های دو سلولی موش بر زنده ماندن و کلیواژ آن ها بعد از ذوب می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، بعد از تحریک تخمک گذاری موش های ماده NMRI، جفت شدن با موش های نر و تایید وجود پلاک واژنی، موش های ماده 48-44 ساعت بعد از تزریق HCG، قطع نخاع شدند. جنین های د...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدجلد ۱۹، شماره ۴، صفحات ۴۶۳-۴۷۱
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023